Az EBV VCA IgG Gyors Tesztlap (Teljes Vér/Szérum /Plazma) egy immunkromatográfiás eljárás az Epstein-Barr vírus Viral Capsid Antigénje (VCA) ellen kialakult IgG antitest kvalitatívkimutatására teljes vérből, szérumból vagy plazmából

A mindenhol előforduló Epstein-Barr Vírus (EBV) egy rendszerint magától is meggyógyuló limfoproliferatív betegséget, a fertőző mononukleósist (IM) okozza. Felnőttkor eléréséig szinte mindenki átesik a fertőzésen, és immunitást fejleszt ki a vírus ellen. Fejletlen országokban a vírus elleni szerokonverzió már kisgyermekkorban tünetmentesen bekövetkezik, míg a fejlett országokban az elsődleges EBV fertőzés eltolódik a pubertás koron túlra és az esetek 50%-ában IM-ként manifesztálódik. A szerokonverzió után a tünetek kialakulásától függetlenül az EBV a B limfociták életre szóló, krónikus, látens, fertőzéseként marad meg a szervezetben. Az EBV az orofaringeális epiteliális sejtekben szaporodik és IM betegek orális szekrétumában jelen van. Továbbá, a tünetmentes EBV antitest pozitív egyének 10-20%-ánál a vírus azorális szekrétumban jelen van. A látens vírushordozóban a reaktivációt, amit a vírusszaporodása bizonyít, immunoszuppresszív állapot, terhesség, alultápláltság és egyéb betegségek váltjákki. Krónikus EBV fertőzés, akár aktív vagy látens, ritkán váltki aktív betegséget. Ennek ellenére az EBV a nazofaringeális rosszindulatú daganatos betegségek, Burkitt’s limfóma, és immunodeficiens betegekben kialakuló limfómákban kiemelkedő fontosságú etiológiai faktor. A Paul-Bunnell-Davidsohn heterofil antitest teszt IM-re nagyon specifikus. A felnőttek 10-15% és az elsődleges EBV fertőzésen áteső kisdedek és gyermekek még magasabb százaléka viszont nem fejleszt ki heterofil antitesteket. Szükség van olyan EBV-specifikus szerológiai tesztre, amely megkülönbözteti az elsődleges, heterofil antitest negatív EBV fertőzést, a mononukleózishoz hasonlító megbetegedésektől, mint például a citomegalovírus, adenovírus, és a Toxoplasma gondii. EBV antigén specifikusantitest titer korrelál az IM betegség lefolyási fázisaival. A Viral Capsidantigén (VCA) ellen kialakuló IgM és az IgG antitestek titere az elsődleges EBV fertőzést követően három-négy héten belül a legmagasabb. Az anti-VCA IgM antitest szint gyorsan csökken, és a fertőzést követő 12. hét után már nem kimutatható. Az anti-VCA IgG Antitest szint lassan csökken és korlátlan ideig kimutatható marad. Az EBV nukleár antigén (EBNA) ellen az antitest a fertőzést követő1-6 hónap múlva alakul ki és hasonlóan az anti-VCA antitestekhez, a szervezetben korlátlan ideig jelen vannak. Az EBNA antitestek jelenléte azt jelenti, hogy a fertőzés nem akut11. A korai (early) EBV antigének (EA) két összetevőből állnak; diffúz (D), és korlátolt (restricted-R). A D és R megkülönböztetés a két komponens eltérő immunofluorescent festődési mintázatán alapul13,14EA antitestek az IM betegeket 85%-ánál az akut fázis első3 hónapjában átmenetileg kimutatható . Az IM betegben az EA által kiváltott antitest választ általában a D komponensre alakul ki, míg a tünetmentes EBV szerokonverzió gyermekekben R komponens ellen termel antitesteket5. A primer EBV fertőzés diagnózisa a VCA, EBNA, és EA ellen az akut fázisban kialakult antitestek szérumból történőkimutatásával az esetek 95% bizonyossággal megállapítható. Az EBV VCA IgG Gyors Tesztlap (Teljes Vér/Szérum /Plazma) egy olyan gyorsteszt, ami a kombinált EBV CVA antigénekkel borított, színes részecskéket használ az Epstein-Barr vírusellen kialakult VCA IgG kimutatására vérből, szérumból vagy plazmából.

Professzionális felhasználásra!

ÁFA: 5%

Galéria